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B6(Cg)-Snord116tm1.1Uta/Nju

B6(Cg)-Snord116tm1.1Uta/Nju
品 牌: MARC 型 号: D000029 库存状态: 需要预订
销售价: ¥0.00 此品系为冷冻状态,购买需复苏费 ¥3,000.00

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基本资料
品系名称 B6(Cg)-Snord116tm1.1Uta/Nju
品系编号 D000029
品系简称
相关基因 Snord116
品系背景 [N000013] C57BL/6JNju
对照鼠 同窝阴性
毛色 黑色
品系描述 小鼠体型较同龄野生型小鼠小,初生小鼠发育迟缓,性成熟延迟;贪食;血液ghrelin水平高。学习能力有障碍。纯合子小鼠可育多产。
由于此品系是父系遗传,所以只能是阳性雄鼠配阴性雌鼠。此鼠是普威综合症的模型小鼠。主要应用于饮食代谢,肥胖等疾病的研究。
该品系为外来品系,资源库无该品系的产权,如有需求需要进一步沟通,签合作协议或MTA才可以对外提供。
饲养繁育
繁育方式 (Snord116)KO/wt X [J000664] C57BL/6JNju
饲料 SPF普通饲料
平均单胎产仔量
建议繁殖笼淘汰周期
母性 母性一般,带仔一般
生长曲线
表型及应用
应用领域 生长发育,普拉德-威利综合症
基因鉴定
基因鉴定方案
价格与购买
是否有活体
参考文献
参考文献 1. Ding F, Prints Y, Dhar MS, Johnson DK, Garnacho-Montero C, Nicholls RD, Francke U. Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader-Willi syndrome mouse models. Mamm Genome. 2005 Jun;16(6):424-31.

2. Ding F , Li HH, Zhang S, Solomon NM, Camper SA, Francke U. SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) deletion causes growth retardation, motor learning deficiency, hyperphagia and elevated ghrelin levels in mouse model for Prader-Willi syndrome. PLoS ONE. 2008 Mar 5;3(3):e1709

3. Ding F, Li HH, Li J, Myers RM, Francke U. Neonatal maternal deprivation response and developmental changes in gene expression revealed by hypothalamic gene expression profiling in mice. PLoS ONE. 2010, 5(2): e9402.

4. Lin D, Wang Q, Ran H, Liu K, Wang Y, Wang J, Liu Y, Chen R, Sun Y, Liu R#, Ding F#. Abnormal response to the anorexic effect of GHS-R inhibitors and exenatide in male Snord116 deletion mouse model for Prader-Willi syndrome. Endocrinology. 2014 Jul;155(7):2355-62 (# Corresponding author)

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