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C57BL/6JNju

C57BL/6JNju
品 牌: MARC 型 号: N000013 库存状态: 100000
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对比
基本资料
品系名称 C57BL/6JNju
品系编号 N000013
品系简称 B6
相关基因 n-TRtct5m1J,P2rx7P451L,Nlrp12,Cdh23,Gluchos1,Gluchos2,Gluchos3,Nnt,Ahrb-1,Fbrwt1,Fbrwt2,Micrln
品系背景 [N000013] C57BL/6JNju
对照鼠 [N000013] C57BL/6JNju
毛色 黑色
品系描述 B6小鼠是最常用的近交系小鼠,并且被广泛的用于自发突变和诱导突变品系的背景鼠。尽管这个品系是肿瘤难治品系,但它仍然是大多数突变最大化表达的首选背景品系。
B6小鼠被用于很多研究领域,包括心血管研究,发育生物学,糖尿病和肥胖,遗传学,免疫,神经生物学,感觉神经性研究。
B6小鼠也广泛的用来制作转基因小鼠。总体来说,B6小鼠是一个好繁育,长寿,不易感染肿瘤的品系。来源于B6的原始造血干细胞跟BALB/c 和DBA/2J的相比起来衰老大大延迟。其他症状还包括:

1)饮食诱导易患肥胖症,Ⅱ型糖尿病,动脉粥样硬化;
2)易患小眼和其他相关的眼部疾病;
3)对听源性痉挛有抵抗作用;
4)低骨密度;
5)遗传性脑积水(早期报告是1-4%);
6)overgrooming情况下会得痤疮;
7)偏爱酒精和吗啡;
8)迟发性耳聋;
9)脑积水和咬合不正发生率提高。

喂高脂的B6小鼠会出现肥胖,轻度至中度的高血糖症,高胰岛素血症。B6小鼠喂诱导动脉粥样硬化的饮食(1.25% 胆固醇, 0.5% 胆酸 , 15% 脂肪)14周后会出现4500-8000 um2大小的动脉粥样硬化性大动脉或者横截面损伤。
研究发现,近交系品系中大动脉损伤部位的变异是由8个基因控制的:Ath1 to Ath8。
B6小鼠在生命的后期也会出现严重的渐进性耳聋。与年龄相关的耳聋也会导致相应的组织病理学(外耳道和内耳道毛细胞的毁坏)的变化。
脑听干反应发现年龄相关的耳聋基因1(Ahl),是导致耳聋的主要因素。Ahl基因在10号染色体上,靠近标记物D10Mit5。
追溯到1984年,B6鼠烟酰胺核苷酸转氢酶(Nnt)外显子7-11的自然缺失导致NNT蛋白质的缺失。NNT蛋白质的缺失导致体内血糖平衡受损,胰岛素分泌减少。
在C57BL/6JEi, C57BL/6N, C57BL/6NJ, C57BL/6ByJ, C57BL/10J, C57L/J, or C58/J (Toye AA, et al, Diabetologia, 2005)等小鼠中没有发现这个突变。
自1976年C57BL/6JEi从C57BL/6J分离出来,Nnt的缺失在1976到1984年中某个时间发生。

B6小鼠是第一个完成基因测序的品系。已经发现C57BL/6J和C57BL/6ByJ ,C57BL/6NJ有5个SNP位点的区别。
C57BL/6ByJ 和 C57BL/6NJ的类型如下:08-015199792-M (rs3709624) 是 C; 11-004367508-M (rs3659787) 是 A; 13-041017317-M (rs3722313) 是 C; 15-057561875-M (rs3702158)是 G; 19-049914266-M (rs3724876)是 T.
C57BL/6J 的类型如下: 08-015199792-M (rs3709624) 是T; 11-004367508-M (rs3659787) 是 G; 13-041017317-M (rs3722313) 是T; 15-057561875-M (rs3702158)是A; 19-049914266-M (rs3724876) 是G (Petkov and Wiles, 2004.)。
B6亚系品系SNP的其他差异可以查看文献Mekada et al., 2009, Zurita et al., 2010. 精子冷冻项目编号:XM709760。代理繁育项目编号:GPS000104。
饲养繁育
繁育方式 [N000013] C57BL/6JNju X [N000013] C57BL/6JNju
饲料 普通SPF级饲料
平均单胎产仔量 6
建议繁殖笼淘汰周期 8 months
母性 母性好,代乳好
生长曲线
表型及应用
应用领域 饮食诱导的动脉粥样硬化;淋巴组织缺陷;高血糖症;造血缺陷;听力缺陷
基因鉴定
基因鉴定方案
价格与购买
是否有活体
参考文献
参考文献 1. Black BL; Croom J; Eisen EJ; Petro AE; Edwards CL; Surwit RS. 1998. Differential effects of fat and sucrose on body composition in A/J and C57BL/6 mice. Metabolism 47(11):1354-9. PubMed: 9826212MGI: J:50965
2. Champy MF; Selloum M; Zeitler V; Caradec C; Jung B; Rousseau S; Pouilly L; Sorg T; Auwerx J. 2008. Genetic background determines metabolic phenotypes in the mouse. Mamm Genome 19(5):318-31. PubMed: 18392653MGI: J:137669
3. Drake TA; Schadt E; Hannani K; Kabo JM; Krass K; Colinayo V; Greaser LE 3rd; Goldin J; Lusis AJ. 2001. Genetic loci determining bone density in mice with diet-induced atherosclerosis. Physiol Genomics 5(4):205-15. PubMed: 11328966MGI: J:69682
4. Ishida BY; Blanche PJ; Nichols AV; Yashar M; Paigen B. 1991. Effects of atherogenic diet consumption on lipoproteins in mouse strains C57BL/6 and C3H. J Lipid Res 32(4):559-68. PubMed: 1856605MGI: J:109926
5. Kirk EA; Moe GL; Caldwell MT; Lernmark JA; Wilson DL; LeBoeuf RC. 1995. Hyper- and hypo-responsiveness to dietary fat and cholesterol among inbred mice: searching for level and variability genes. J Lipid Res 36(7):1522-32. PubMed: 7595076MGI: J:28648
6. Nishina PM; Verstuyft J; Paigen B. 1990. Synthetic low and high fat diets for the study of atherosclerosis in the mouse. J Lipid Res 31(5):859-69. PubMed: 2380634MGI: J:27046
7. Paigen B. 1995. Genetics of responsiveness to high-fat and high- cholesterol diets in the mouse. Am J Clin Nutr 62(2):458S-462S. PubMed: 7625360MGI: J:28248
8. Paigen B; Morrow A; Brandon C; Mitchell D; Holmes P. 1985. Variation in susceptibility to atherosclerosis among inbred strains of mice. Atherosclerosis 57(1):65-73. PubMed: 3841001MGI: J:109950
9. Petkov PM; Cassell MA; Sargent EE; Donnelly CJ; Robinson P; Crew V; Asquith S; Haar RV; Wiles MV. 2004. Development of a SNP genotyping panel for genetic monitoring of the laboratory mouse. Genomics 83(5):902-11. PubMed: 15081119MGI: J:89298
10. Toye AA; Lippiat JD; Proks P; Shimomura K; Bentley L; Hugill A; Mijat V; Goldsworthy M; Moir L; Haynes A; Quarterman J; Freeman HC; Ashcroft FM; Cox RD. 2005. A genetic and physiological study of impaired glucose homeostasis control in C57BL/6J mice. Diabetologia 48(4):675-86. PubMed: 15729571MGI: J:106692
11. Waterston RH; Lindblad-Toh K; Birney E; Rogers J; Abril JF; Agarwal P; Agarwala R; Ainscough R; Alexandersson M; An P; Antonarakis SE; Attwood J; Baertsch R; Bailey J; Barlow K; Beck S; Berry E; Birren B; Bloom T; Bork P; Botcherby M; Bray N; Brent MR; Brown DG; Brown SD; Bult C; Burton J; Butler J; Campbell RD; Carninci P; Cawley S; Chiaromonte F; Chinwalla AT; Church DM; Clamp M; Clee C; Collins FS; Cook LL; Copley RR; Coulson A; Couronne O; Cuff J; Curwen V; Cutts T; Daly M; David R; Davies J; Delehaun. 2002. Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome. Nature 420(6915):520-62. PubMed: 12466850MGI: J:80507

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