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神经生物学

神经生物学
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 Nav1.6 fl/fl 配 NEX-Cre
编号D000059, 简称, 相关基因Cre;Nav1.6, 钙通道蛋白基因Scn8a 编码信号通道分子 NaV1.6。 NaV1.6主要分布在中枢和周围神经系统中,是髓鞘轴突中神经节中的主要运输通道..
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C57BL/10ScSnJNju-Dmd<sup>em2Cd47</sup>/Nju
编号T003034, 简称Dmd KO/Nju, 相关基因Dmd, 肌营养不良症(Dystrophin, Muscular Dystrophy,Dmd)是一种X连锁隐性遗传病,临床表现为进行性四肢近端..
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C57BL/10ScSnJNju-Dmd<sup>em3Cd4</sup>/Nju
编号T003035, 简称Dmd KO/Nju, 相关基因Dmd, 肌营养不良症(Dystrophin, Muscular Dystrophy,Dmd)是一种X连锁隐性遗传病,临床表现为进行性四肢近端..
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SD-Pink1<sup>em13Cd2946</sup>/Nju
编号T003202, 简称, 相关基因PINK1, 大鼠支撑计划;正在进行,获得F0。2017-06-09更新:获得2个line的F1大鼠,此line在PINK1基因上将E2---E5完全删除。..
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SD-Tg(APP/PS1)/Nju
编号T002975, 简称, 相关基因APP-PS1-TG, 大鼠支撑计划,正在进行中,注射中。2017-4-18更新:重新注射。2017-6-27更新:已经获得F1杂合子大鼠。2017/9/1更新:..
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B6/JNju-Tg(APPswe,PSEN1dE9)/Nju
编号D000268, 简称APP/PSN, 相关基因Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo, 双转基因的小鼠可表达突变的人类早老素1(PS1-dE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体..
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B6C3-Tg(APPswePSEN1dE9)/Nju
编号N000175, 简称APP/PS1, 相关基因PSEN1;APP, 双转基因的小鼠可表达突变的人类早老素1(PS1-dE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体,这两个基因的表达都由小鼠朊病..
¥320.00
EL/SuzSeyFrkJNju
编号N000025, 简称EL/SUZ, 相关基因EL/SuzSeyFrk, EL/Suz 纯系是一种研究癫痫的多基因模型。 EL/Suz小鼠经历重复的癫痫发作类似于人类通常的复杂部分性癫痫。 在90..
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B6;129-Fbxl3<sup>tm1</sup>/Nju
编号T000045, 简称, 相关基因Fbxl3, ENSMUSG00000022124;国家支撑计划项目,排他使用期已过,产权归属于国家遗传工程小鼠资源库。 此品系的表型数据请参考列出的“文献”。..
¥500.00
B6;129-Cipc<sup>tm1</sup>/Nju
编号T000046, 简称Cipc, 相关基因Cipc, ENSMUSG00000034157;国家支撑计划项目,排他使用期已过,产权归属于国家遗传工程小鼠资源库。 此品系的表型数据请参考列出的“文..
¥500.00