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检测原理

 

E.M.Southern于1975年创造的Southern blotting(Southern印迹法))是一种很好的检测重组DNA分子的手段。其原理是:在DNA分子中2条单链中核苷酸互补的碱墓序列能专一地 按A=T,C=G配对,即在一定条件下的单链DNA上的碱基与另一链上的碱基形成氢键,从而使两条单链杂交变成双链DNA分子。实验中通常将某一DNA片 段标记放射性同位素32P作为探针,与样本[转移()到硝酸纤维素膜或尼1上的DNA进行杂交,然后洗掉没有杂交上的游离DNA分子,经放显影后,在X线 底片上出现相应区带,以此证明该基因片段与已知的探针有同源序列。

服务流程

  1. 同位素/非同位素探针的标记;
  2. DNA样本的获得;
  3. DNA样本的处理;
  4. Southern 印迹:
  5. 杂交:
  6. 冲洗胶片,分析结果。

样品要求

  1. 尽量选用新鲜(幼嫩)的材料;
  2. 实验材料涉及危险品,本公司不予服务;
  3. 提供尽量详细的实验背景材料,标记探针序列,种属等;
  4. DNA样本足量;
  5. 操作时,戴口罩帽子,避免其他核酸污染;
  6. 低温保存,低温运输。

检测周期

  1. 10个样本,7个工作日
  2. 10~100个样本,20个工作日
  3. 100个样本以上,30个工作日

结果输出:

完整的实验操作步骤、电泳图、印迹图