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CRISPR /Cas9敲除服务

我们利用Cas9内切酶家族来靶标和剪切外源DNA的II型CRISPR/Cas免疫系统来进行有效的靶向酶切。比较于其它基因组工程技术,CRISPR/Cas9技术的敲除服务拥有以下几点技术优势。

一,基因组多位点打靶。可以同时对靶基因上的多个位点实行剪切,实现基因组改造的目的。

二,使用更方便,费用更低。无论是ZFN 还是TALEN都需要针对不同靶点改变核酸酶前面的识别序列,这些识别序列的合成或组装耗时耗力且费用很高. CRISPR/Cas系统只需改变很短的RNA序列就可以实现不同位点的特异性识别。在动物基因工程模型的建立中,如果使用ZFN 或TALEN技术,还要将ZFN 或TALEN质粒转录为mRNA,这又增加了费用和实验的难度,采用CRISPR/Cas系统只需转录一次Cas核酸酶就可完成多次实验,极大地降低了成本。

三,无物种限制

技术介绍:crRNA通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合,形成双链RNA。这一tracrRNA:crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶标的特定位点剪切双链DNA。在与crRNA引导序列互补的位点,Cas9蛋白的HNH核酸酶结构域剪切互补链而Cas9 RuvC-like 结构域剪切非互补链。可见下图

服务周期:2个月

服务费用:询价

我所对于单基因敲除项目的founder鼠已于2013年2月6日经过基因测序,确定了目标基因的敲除;而利用同种技术进行三位点敲除的项目也已于2013年3月10日获得founder鼠。相关论文已被知名学术杂志Cell Research发表。

相关论文:

Generation of gene-modified mice via Cas9/RNA-mediated gene targeting, Cell Research (2013) :1-4. (可点击下载)

如有任何需求与疑问,请联系我们!谢谢

 

 

论文中注明小鼠来源于南京大学—南京生物医药研究院可获现金奖励:

      奖励条件            奖励额度     

影响因子小于5分         500元

影响因子5—10分        1000元

影响因子10—20分       2000元

影响因子20分以上       5000元