突破 | SUPER-TG再引夏日狂潮!
从1982年第一个转基因supermice在nature发表距离今天已经过去30多年,随着生命科学的发展,人类已利用转基因技术制作数以万计的小鼠品系。转基因技术的特点:基因片段随机整合到小鼠基因组中,随机插入让转基因实验通常需要同时建立多个种系,分别进行表达分析,筛选出符合实验预期的种系,才能开始实验,这个过程需要花费大量的人力、时间和费用。
南京大学-南京生物医药研究院的研发团队在2016年完成了SUPER-TG的开发及应用,并得到客户的广泛认可。SUPER-TG简单来说:就是通过CRISPR/Cas9技术将外源的基因片段定点插入到小鼠的H11位点。
那么H11的特点是什么呢?
H11(Hipp11)位点位于小鼠 11 号染色体,是一个处于两基因之间的位点,于 2010 年由Hippenmeyer, S.发现,整合到 H11 位点的外源基因可以稳定高效的表达。与ROSA26相比,其优点是不受旁侧启动子影响,因此更合适用于表达外源基因。
稳定性高,后代表达一致;
实用性强,能实现A基因在Rosa26位点及B基因在H11位点同时过表达;
经济实惠,F1代即可开始实验。
# | TG | H11 |
---|---|---|
表达 |
不稳定,受插入位点影响 可能不表达 不同F0获得后代表达不同 |
稳定 不同后代表达一致 |
整合位置 |
不确定 可能多位点整合 可能会破坏其它基因 |
确定 单位点整合 不影响其它基因 |
插入 拷贝数 |
不确定 | 单拷贝 |
开始试验 | F2代及后代 | F1及后代 |
获得开始 试验周期 |
10个月 | 5个月 |
目前NBRI最快5个月获得H11敲入的F1杂合子!
本文编辑 NBRI
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