突破 | SUPER-TG再引夏日狂潮!

从1982年第一个转基因supermice在nature发表距离今天已经过去30多年,随着生命科学的发展,人类已利用转基因技术制作数以万计的小鼠品系。转基因技术的特点:基因片段随机整合到小鼠基因组中,随机插入让转基因实验通常需要同时建立多个种系,分别进行表达分析,筛选出符合实验预期的种系,才能开始实验,这个过程需要花费大量的人力、时间和费用。

 

南京大学-南京生物医药研究院的研发团队在2016年完成了SUPER-TG的开发及应用,并得到客户的广泛认可。SUPER-TG简单来说:就是通过CRISPR/Cas9技术将外源的基因片段定点插入到小鼠的H11位点。

 

那么H11的特点是什么呢?

H11Hipp11)位点位于小鼠 11 号染色体,是一个处于两基因之间的位点,于 2010 年由Hippenmeyer, S.发现,整合到 H11 位点的外源基因可以稳定高效的表达。与ROSA26相比,其优点是不受旁侧启动子影响,因此更合适用于表达外源基因。

 
1

稳定性高,后代表达一致;

 
2

实用性强,能实现A基因在Rosa26位点及B基因在H11位点同时过表达;

 

 
3

经济实惠,F1代即可开始实验。

 

# TG H11
表达

不稳定,受插入位点影响

可能不表达

不同F0获得后代表达不同

稳定

不同后代表达一致

整合位置

不确定

可能多位点整合

可能会破坏其它基因

确定

单位点整合

不影响其它基因

插入

拷贝数

不确定 单拷贝
开始试验 F2代及后代 F1及后代

获得开始

试验周期

10个月 5个月

 

目前NBRI最快5个月获得H11敲入的F1杂合子!

 

还在等什么?心动不如行动,让我们携手共同探索生命科学领域的奥秘!

 

再引夏日狂潮!

 

 


本文编辑   NBRI

 

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